Pannello multigenico somatico per la caratterizzazione molecolare del tumore
ONCOMAP è un insieme strutturato di pannelli multigenici somatici dedicati all’identificazione di alterazioni molecolari clinicamente rilevanti nel tessuto tumorale.
L’analisi consente la rilevazione di mutazioni puntiformi, inserzioni/delezioni, varianti hotspot e principali riarrangiamenti genici associati a neoplasie solide, supportando l’inquadramento molecolare del tumore e l’orientamento terapeutico in ottica di medicina di precisione.
Il test è rivolto esclusivamente all’analisi del DNA tumorale e si integra nella pratica clinica oncologica specialistica.
AMBITO DI APPLICAZIONE
ONCOMAP è indicato per la caratterizzazione molecolare di neoplasie solide in fase diagnostica o avanzata, con l’obiettivo di:
- Identificare biomarcatori predittivi di risposta a terapie target
- Evidenziare mutazioni associate a resistenza terapeutica
- Supportare la stratificazione molecolare del paziente
- Integrare i dati istopatologici e clinici
L’analisi è eseguita su tessuto tumorale FFPE o altro campione biologico contenente DNA tumorale.
PANNELLI TUMORE - SPECIFICI
- Pannello Tumore Polmonare
- Pannello Melanoma
- Pannello Tumore Colon
- Pannello Tumore Mammella e Ovaio (analisi somatica)
- Pannello Oncoematologia
- Pannello Tumore della Tiroide
- Pannello Esteso Oncologia Somatica
Include un’analisi ampia delle principali mutazioni e alterazioni strutturali in più di 700 geni coinvolti nei pathway oncogenici consentendo una caratterizzazione molecolare completa nei casi complessi o non selezionabili con pannelli mirati.
Le mutazioni ricercate comprendono varianti clinicamente validate, alterazioni strutturali selezionate e fusioni geniche di rilevanza terapeutica. La selezione genica è basata su evidenze scientifiche consolidate e aggiornamento continuo secondo linee guida e raccomandazioni internazionali.
METODOLOGIA ANALITICA
L’analisi è eseguita mediante tecnologia qPCR o NGS (Next Generation Sequencing), con approccio mirato alle regioni hotspot e alle alterazioni a maggiore rilevanza clinica.
REFERTAZIONE E SUPPORTO SPECIALISTICO
Il referto riporta le alterazioni molecolari identificate con interpretazione clinica contestualizzata rispetto alla patologia e alle possibili implicazioni terapeutiche.
Il team specialistico MediGene è a disposizione dei medici richiedenti per:
- Supporto nell’interpretazione dei risultati
- Discussione di casi complessi
- Inquadramento molecolare integrato